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试管婴儿术可以说是一个步步为营的过程，每一个步骤都需要十分谨慎和小心，而很多患者认为当过程走到了胚胎养囊变成囊胚的时候，就已经离成功越来越近了，但却有人在这个时候出现了囊胚活检染色体异常的情况，这对患者而言无疑是个晴天霹雳，那么囊胚染色体异常的原因是什么呢?今天小编就来为大家分析一下这里面的原因，有此困惑的小伙伴快跟着小编一起去了解一下吧。

5夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常?

精子、卵子的减数分裂

精子和卵子的形成必须要走一条“必经之路”那就是减数分裂。22对常染色体和一对常染色体都要分开，变成独立的一条，男性XY性染色体则分为X、或者Y，女性的XX性染色体则会分为X和另外一个X。这个过程会要求23对染色体都分开，形成独立的单倍体生殖细胞，如果他们没有乖乖的一对一对分开，那么胚胎/胎儿的染色体就会出现异常。

精子和卵子的结合

我们都知道，精子和卵子结合会形成受精卵，那么染色体也是同理的。精子和卵子都是单倍体生殖细胞，两者结合就会形成一对一对的染色体。正常情况下一个精子会和一个卵子结合，但是极少数情况，可能会出现一个卵子，多个精子去受精的情况，那么可能就会导致胚胎发育为葡萄胎，因儿导致流产等。

受精卵的分裂与复制

正常来说，受精卵每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。但是在这个分裂、复制的过程中，染色体可能会出现各种各样的异常，例如分裂不全、错位、倒位、染色体缺失等情况。一般来说，越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大。

常见的染色体异常疾病

据相关临床研究报告显示，每一百五十个活产儿中，就有一名染色体异常的情况，其中21三体征(Down综合征)是活产婴儿中最常见的常染色体非整倍性染色体异常，患病率约七百分之一。18三体征(Edward综合征)是第二常见的常染色体三体异常，患病率约为三千分之一。13三体征(Patau综合征)的患病率约为六千分之一。最常见的性染色体非整异常是47，XXY(Klinefelter综合征)，每500名男性中有1名患病。唯一可存活的单体异常是45，X(Turner综合征)，其发病率约为2500分之一，与产妇年龄无关。

染色体检查的必要性

妻子早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或出生畸形儿，所以不孕不育夫妻一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。同样，准备生育二胎的夫妻，若有上述情况也应行染色体检查。​​​​

胎儿染色体异常是什么原因引起的

1。物理因素：人类暴露的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。长期接触辐射，辐射X射线照射可导致染色体异常。

2。化学因素：人们在日常生活中接触各种化学物质，有些是天然产物，有些是合成的，它们通过饮食，呼吸或皮肤接触进入人体，导致染色体畸变。

3。生物因素：当用病毒处理培养细胞时，它们经常引起各种类型的染色体畸变，包括破损，粉碎和交换。

4。母亲年龄效应：当胎儿6-7个月大时，所有卵原细胞都发育成原代卵母细胞，并从减数分裂的第一阶段进入核网络。在这一点上，染色体再次松散地伸展，就像前核一样，直到青春期之前一直保持到排卵状态。随着母性的增加，在母亲内外的诸多因素的影响下，卵子中可能发生许多老化变化，影响成熟分裂中染色体与分裂晚期行为之间的相互关系，从而导致染色体之间的非隔离。

5，遗传因素：父亲或母亲通过，即遗传。

6。自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体分离中起作用。例如，增加的甲状腺原发性自身免疫抗体与家族性染色体异常之间存在密切关联。

染色体变异的原因

染色体变异可以导致人类疾病的发生。是什么原因导致染色体变异呢？了解相关的知识，可以增加我们对某些疾病的了解。

染色体变异的主要原因是染色体缺失，增添，易位或倒位。妈网百科给大家详细介绍染色体发生变化的几个因素。

1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。

2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。