PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

所以染色体异常可以通过试管婴儿技术得到孩子，但是自然受孕的几率是很小的。

检查染色体缺陷：

　可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

染色体异常能否做试管

染色体异常能不能做试管婴儿，需要结合具体染色体的检查结果去生殖医学中心做遗传咨询，确定染色体异常能不能生育后代，能不能通过试管婴儿的方式规避掉不正常或流产等风险，要一个健康的孩子，达到优生的目的，具体分析如下：

1、21三体

正常人有46条、23对染色体，有些患者21号染色体多了一条，称为21三体。很多患者在胚胎分裂阶段被淘汰，但有少数能够出生并存活，甚至成年，患者成年后面临结婚和生育的问题，21三体会导致生理、智力的缺陷或发育不正常，对于能不能要后代，面临着法律和伦理方面的挑战。还有其他类似情况，也需要经过伦理委员会等讨论最终决定；

2、染色体的平衡异位

自身可能不表现症状，生育后代时会出现大概率的流产、死产、死胎等情况，常见的是染色体平衡易位。有一种从理论上来讲，每18个胚胎里才会有一个正常胚胎，另一个是平衡易位的携带者，理论上来讲每18次怀孕有2次能够到活产。还有一种染色体异常，是每6次怀孕，有一次正常等。

正常来讲，染色体异常无论是无论男女，都是可以做试管怀孩子的，并且通过试管婴儿是可以怀上健康的孩子，但需要注意是的，染色体异常不可自然怀孕，都在会导致胎儿的畸形，以及将染色体问题遗传给孩子，有些染色体问题也会引起不孕。

染色体异常做三代试管成功率？

染色体异常时，可以去专业正规医院做三代试管婴儿。三代试管婴儿比第一代、第二代的成功率更高。精子卵子会在胚胎移植前仔细挑选，有可能会减少发生染色体遗传或胎儿宫内停育的几率。

尽管染色体异常做三代试管成功率很高，但如果女性身体状况不佳，试管成功率也会受到影响。