现在很多不能自然受孕的夫妻都会选择做试管婴儿，这样就算夫妻双方不孕不育也可以有一个属于自己的宝宝。做试管婴儿对于正常人来说，还是比较简单的，只要到正规医院进行就可以了。但是，对于患有肌营养不良症的女性来说，她们就有一定的担心，害怕自己不能做试管婴儿。那么，究竟有肌营养不良症能做试管婴儿吗?一起来看下文的详细介绍。
肌营养不良的发病方式不一样，患者出现的症状也不一样，发病的年龄阶段也有会不同。假如是先天性的肌营养不良，在婴儿时期不会发生症状，一般到了3-5岁逐渐开始发病。首先出现走路不稳、下蹲困难、容易跌倒等症状，如果不及时治疗，患者会逐渐丧失活动能力，严重影响患者生活质量。
如果是良性的假肥大型肌营养不良，一般在10岁之后才会发病，但是不是很严重，一般不会对日常生活造成影响，如果病情比较严重的话，在2-8岁时就会出现明显的症状表现。
强直性肌营养不良分为DM1型和DM2型，据相关调查数据显示DM1型与DM2型患病率相差不大。
DM1型是突变的DM等位基因上一个三核苷酸(CTG)重复复制导致，可进一步分为：
儿童型：多半会在10岁钱发病，在出现肌肉症状的时候通常还会出现认知和行为问题。比如注意力不集中、智力低下和器官损害等。
先天型：出生前发病，存在喂养困难、双侧面瘫、关节挛缩和呼吸窘迫等症状，是新导致生儿期死亡的主要原因之一。
轻型：大多发生在40岁之后，病症比较轻，有的仅表现为白内障，不会危及生命。
经典型：通常发生于10几岁-30几岁，除了肌无力(包括呼吸肌)，还可能出现白内障、肌肉僵硬、白天睡眠多、心律失常等症状，这些患者的平均寿命会受到影响。
以上内容就是有关强直性肌营养不良是什么病的简单介绍，希望可以给你带来帮助。强直性肌营养不良会给患者的生活带来很大的影响，多以一定要及时进行治疗，避免病情加重。另外，患者还应该适当的运动，这样可以有效提高身体身体免疫力，有利于身体的康复。
强直性肌营养不良是一种常染色体显性遗传疾病，下一代发生强直性肌营养不良的几率比较高，发病率高只是和普通人相比，但并不是所有的孩子都会发病，有些孩子可能只会成为致病基因的携带者。
遗传性疾病的遗传是有规律的，下一代有50%的发病几率，因此并不是所有的子女都会发病。对于遗传性疾病现在还没有很好的治疗方法，只能通过优生、优育的方式来降低发病率，做好孕前的检查。
强直性肌营养不良患者生育时，一定要做产前筛查
1、首先，患者应该弄清楚到底是不是强直性肌营养不良，他的基因突变在什么地方。
2、女性怀孕之后我们可以取得胎儿材料再进行诊断。胎儿取材方式有两种，第一种是羊水取样，在怀孕第17周左右以后进行。另外一种方式是绒毛取样，在怀孕10-14周的时候可以获取胎儿的绒毛进行基因诊断。大概10天可以知道结果
羊水和绒毛取样这两种筛查方式的准确性都比较高，也比较安全。但绒毛检测比羊水要早2个月左右，是很多强直性肌营养不良患者的第一选择。我们可以通过绒毛基因检测更早了解胎儿的情况，发现有问题的话，可以考虑是否要终止妊娠，没有问题的话，就可以继续妊娠。
目前只有做好产前检查，才可以有效预防强直性肌营养不良的发生，中西医都没有任何有效的治疗方法，只能采取措施控制住病情，避免其恶化，然后再让患者尽快康复。只有做好各项产前检查，才可以保证优生优育，主要是做基因突变的检测，这样能够防止强直性肌营养不良给下一代造成的危害。
以上内容就是有关“强直性肌营养不良患者能生育吗”这个问题的介绍。孩子是一个家庭的希望，健康的宝宝是每个父母的期望。所以，强直性肌营养不良患者在生育之前应该进行遗传咨询，避免将这一疾病遗传给自己的孩子，给孩子造成伤害。
强直性肌营养不良症状表现主要为面肌、肢体远端肌、胸锁乳突肌的肌无力和肌萎缩，伴有肌强直，也可能会出现额秃、白内障、糖尿病、睾丸萎缩、心脏异常以及智力障碍等。有此病的家族史的夫妻在准备生小孩之前，需要进行全面检查，避免怀上患病的宝宝，目前第三代试管婴儿技术是可以将此病筛除的，有这种家族史的朋友可以选择试管婴儿，确保优生优育。
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